MBL-foreningen er en patientforening, der henvender sig til voksne og børn, der er ramt af immundefekten MBL-mangel, samt deres pårørende. Vi henvender os også til sundheds-professionelle eller andre, der er i berøring med MBL-mangel.

Foreningens formål er at fremme kendskabet til diagnosen MBL-Mangel samt støtte, hjælpe og rådgive nydiagnosticerede, deres pårørende, institutioner, praktiserende læger ect. Dette gør vi ved dels at informere og besvare spørgsmål via. denne hjemmeside, og dels at afholde møder og arrangementer for ovennævnte grupper.

Foreningen er drevet af frivillige – de fleste forældre til børn med MBL-mangel. Vi var oprindelig en gruppe under Immundefektforeningen, men løsrev os og dannede i Februar 2008 vores egen forening, da medlemmerne har deres egne behov for information/støtte, som kan ligge lidt ved siden af de behov man har, når det handler om andre typer immundefekter.